Trisomie 21 in Nova et vetera [Texte imprimé] : revue catholique pour la Suisse romande, tome89-n°4 (octobre-novembre-décembre 2014)

Public [article]  inNova et vetera [Texte imprimé] : revue catholique pour la Suisse romande > tome89-n°4 (octobre-novembre-décembre 2014) . - p. 373-376 Titre : Trisomie 21 : entre progrès et inquiétudes Type de document : LIVRE Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 373-376 Accompagnement : 2014 Langues : Français (fre) Catégories : Théologie:Théologie morale:Théologie morale spéciale:Société:Handicap:Trisomie 21 Résumé : Un nouveau test non invasif est proposé aux femmes enceintes : une simple prise de sang permet de déceler la trisomie 21, avec une probabilité de presque 100%. C'est un progrès, car ce test permet d'éviter aux femmes à risques d'avoir recours à une amniocentèse, avec son risque (0,5-1%) de fausse-couche : on élimine ainsi un nombre important de résultats faux. Cependant cette pratique est doublement dangereuse : d'une part, si on la généralise à l'ensemble des femmes enceintes, le résultat en serait une éradication progressive de la trisomie par élimination des porteurs de la maladie. D'autre part, de nombreuses autres anomalies chromosomiques sont décelables, déjà aujourd'hui, dont le sexe de l'enfant. À terme c'est l'ensemble du génome qui sera aisément séquencé. L'éditorial de Nova et Vetera soulève quelques questions dérangeantes à ce sujet. Permalink : https://nantes.bibliossimo.info/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138149 [article]

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